Gélule (blanche) : Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées de 10.
| | p gélule |
| Adénosine phosphate d'heptaminol (DCI) | 300 mg |
Excipients : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : dioxyde de titane (E 171), gélatine. Calibrage : n° 1.
- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
Voie orale.3 à 6 gélules par jour.
- Relatives :
- Allaitement : cf Grossesse/Allaitement.
Mises en garde :
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Précautions d'emploi :
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).
Autre vasodilatateur en cardiologie (code ATC : C01DX08).
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.
Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'heptaminol est bien résorbé. En effet, d'une part les dosages urinaires d'heptaminol permettent de retrouver en 24 h 80 % de la quantité administrée, d'autre part les concentrations sanguines d'AMP atteignent des valeurs importantes qui passent par 2 pics : le premier est observé 2 h après la prise ; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9
e h. Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 %).
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
| AMM | 3400931871866 (1987 rév 16.09.2002). |
Laboratoire EREMPHARMA
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