CHLORUMAGÈNE® magnésium hydroxyde

FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)

Poudre orale (blanche) :  Boîte de 100 g.

COMPOSITION (début page)

	p 100 g
Magnésium hydroxyde	100 g

DC	INDICATIONS (début page)

Traitement symptomatique de la constipation.

DC	POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)

Adulte : 
1 cuillère à café le soir au coucher ou le matin à jeun.
A prendre dilué dans un verre d'eau.
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).

DC	CONTRE-INDICATIONS (début page)

• Insuffisance rénale sévère.
• Maladies inflammatoires du côlon (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
• Syndrome occlusif ou subocclusif.
• Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
• Enfant de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).

DC	MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Mises en garde : 
Une utilisation prolongée (supérieure à 8 jours) doit être déconseillée.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :

• enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
• conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

DC	INTERACTIONS (début page)

Interactions médicamenteuses : 

Déconseillées : 

• Antiarythmiques donnant des torsades de pointes (bépridil, antiarythmiques de classe I a type quinidine, sotalol, amiodarone) ; lidoflazine, vincamine (médicaments non antiarythmiques donnant des torsades de pointes) : risque d'hypokaliémie et de torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant). Utiliser un laxatif non stimulant.

Nécessitant des précautions d'emploi : 

• Digitaliques (l'hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques).
• Autres hypokaliémiants : amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo, par voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés).

Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

DC	FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

DC	EFFETS INDÉSIRABLES (début page)

Dans certains cas, la prise du produit peut être suivie, notamment chez les sujets souffrant de côlon irritable, de douleurs abdominales et de diarrhées.
La prise prolongée peut entraîner une irritation colique réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques, en particulier hypokaliémie).

DC	SURDOSAGE (début page)

• Symptômes : diarrhée.
• Conduite à tenir : arrêt du traitement, correction d'éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.

PP	PHARMACODYNAMIE (début page)

Laxatif salin stimulant.
Il exerce un effet osmotique, dont l'intensité le rapproche de la classe des stimulants.
Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Délai d'action : 6 à 8 heures.

PP	PHARMACOCINÉTIQUE (début page)

En présence du suc gastrique, formation du chlorure de magnésium à l'état naissant.

DP	MODALITÉS DE CONSERVATION (début page)

Durée de conservation :

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP	MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION (début page)

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)

AMM	3400930223154 (1973/91, RCP rév 24.10.2011).

Non remb Séc soc.

SERP
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