STRUCTUM® 500 mg sulfate de chondroïtine sodique

FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)

Gélule (bleue) :  Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION (début page)

	p gélule
Sulfate de chondroïtine sodique	500 mg

Excipient : talc. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, indigotine.

DC	INDICATIONS (début page)

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

DC	POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)

Voie orale.
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
1 gélule à 500 mg 2 fois par jour, soit 1 g par jour.
Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

Utilisation chez l'enfant :

Il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.

DC	CONTRE-INDICATIONS (début page)

• Antécédents d'allergie à l'un des composants.
• Enfant de moins de 15 ans.

DC	MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

DC	FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

DC	EFFETS INDÉSIRABLES (début page)

• Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.
• Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.
• Affections du système immunitaire : de très rares cas d'oedèmes de Quincke ont été rapportés.

DC	SURDOSAGE (début page)

Traitement symptomatique.

PP	PHARMACODYNAMIE (début page)

Antiarthrosique (M : muscle et squelette).
L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.

DP	MODALITÉS DE CONSERVATION (début page)

Durée de conservation :

3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)

AMM	3400935464323 (2001, RCP rév 19.08.2010).

Non remb Séc soc.

PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoire Pierre Fabre Santé
45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
Info médic :
Tél : 08 00 95 05 64
Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)