AZANTAC® oral : ranitidine


FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Comprimé pelliculé à 150 mg (blanc) :  Boîte de 30, sous plaquette thermoformée.
Comprimé pelliculé à 300 mg (blanc) :  Boîte de 14, sous plaquette thermoformée.
Comprimé effervescent à 75 mg (blanc à jaune pâle) :   Boîtes de 14 et de 28, sous film thermosoudé.
Comprimé effervescent à 150 mg (blanc à jaune pâle) :  Boîte de 30, en tube.
Comprimé effervescent à 300 mg (blanc à jaune pâle) :  Boîte de 14, en tube.


COMPOSITION (début page)
Comprimé effervescent à 75 mg :p cp
Ranitidine (DCI)  75 mg
(sous forme de chlorhydrate : 84 mg/cp)
Comprimé pellic, comprimé efferv à 150 mg :p cp
Ranitidine (DCI) 150 mg
(sous forme de chlorhydrate : 168 mg/cp)
Comprimé pellic, comprimé efferv à 300 mg :p cp
Ranitidine (DCI) 300 mg
(sous forme de chlorhydrate : 336 mg/cp)
Excipients : 
Comprimés pelliculés : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane, triacétine ; carmellose sodique (cp 300 mg).
Comprimés effervescents : citrate diacide de sodium (cp 75 mg) ; citrate monosodique anhydre (cp 150 mg et 300 mg) ; bicarbonate de sodium, aspartam, povidone, benzoate de sodium, arôme orange (huile essentielle d'orange, gomme végétale, maltodextrine, sorbitol), arôme pamplemousse (huile essentielle de pamplemousse, gomme végétale, maltodextrine, sorbitol).


Teneur en sodium : 164 mg/cp efferv à 75 mg ; 327 mg/cp efferv à 150 mg ; 476 mg/cp efferv à 300 mg.

DCINDICATIONS (début page)
Dosage à 75 mg :
Adulte et enfant de plus de 15 kg :
Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les oesophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-oesophagien.
Dosage à 150 mg :
Adulte :
  • Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
  • OEsophagite par reflux gastro-oesophagien.
  • Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal.
  • Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfant (3 à 18 ans) :
  • Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux.
  • Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les oesophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-oesophagien.
Dosage à 300 mg :
Adulte :
  • En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection).
  • Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
  • OEsophagite par reflux gastro-oesophagien.
  • Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfant (3 à 18 ans) :
  • Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux.
  • Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les oesophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-oesophagien.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Posologie : 
Dosage à 75 mg :
Adulte et adolescent à partir de 12 ans :
1 comprimé effervescent à 75 mg, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines.
Coût du traitement journalier : 0,24 à 0,80 euro(s).
Enfant de plus de 15 kg dans le traitement du reflux gastro-oesophagien :
Cf Pharmacocinétique - Populations spéciales de patients.
Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le recours aux autres présentations dosées à 150 mg et à 300 mg peut être nécessaire.
La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux gastro-oesophagien chez les enfants est de 5 mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de poids élevé et ayant des symptômes sévères).
La sécurité et l'efficacité chez les nouveau-nés n'ont pas été établies.
Dosage à 150 mg :
Adulte :
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal :
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
Coût du traitement journalier : 0,45 à 0,47 euro(s).
Dosage à 300 mg :
Adulte :
Éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale :
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
  • soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine matin et soir ;
  • soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg de métronidazole ou de tinidazole matin et soir, soit 1000 mg de tétracycline matin et soir ;
  • soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de métronidazole ou de tinidazole matin et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif, ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.
Coût du traitement journalier : 1,78 à 1,87 euro(s).
Dosages à 150 mg et 300 mg :
Adulte :
  • Syndrome de Zollinger-Ellison :
    La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire, jusqu'à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
    Coût du traitement journalier : 1,78 à 3,74 euro(s) (cp à 300 mg).
  • En cas d'insuffisance rénale :
    Réduire la posologie* en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :
    • créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l) : 150 mg toutes les 24 heures,
    • créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l) : 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.
*  Pour les posologies réduites, utiliser de préférence les comprimés dosés à 150 mg.
Adulte et adolescent à partir de 12 ans :
  • Ulcère duodénal évolutif :
    1 comprimé de ranitidine 150 mg le matin et 1 le soir, ou 1 comprimé de ranitidine 300 mg ou 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
    Coût du traitement journalier : 0,89 à 0,95 euro(s).
  • Ulcère gastrique évolutif :
    1 comprimé de ranitidine 150 mg le matin et 1 le soir, ou 1 comprimé de ranitidine 300 mg ou 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
    Coût du traitement journalier : 0,89 à 0,95 euro(s).
  • OEsophagite :
    1 comprimé de ranitidine 300 mg ou 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines, avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
    Coût du traitement journalier : 0,89 à 0,95 euro(s).
Enfants de 3 à 11 ans et enfants de plus de 30 kg :
Cf Pharmacocinétique - Populations spéciales de patients.
Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le recours au dosage à 75 mg peut être nécessaire.
  • Traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal aigu :
    La posologie par voie orale recommandée pour le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal chez les enfants est de 4 mg/kg/jour à 8 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 300 mg par jour de ranitidine durant 4 semaines.
    Pour les patients ayant une guérison incomplète, 4 semaines supplémentaires de traitement sont indiquées, étant donné que la guérison survient généralement après 8 semaines de traitement.
  • Reflux gastro-oesophagien :
    La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux gastro-oesophagien chez les enfants est de 5 mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de poids élevé et ayant des symptômes sévères).
    La sécurité et l'efficacité chez les nouveau-nés n'ont pas été établies.

Mode d'administration : 
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

DCCONTRE-INDICATIONS (début page)
  • Hypersensibilité à la ranitidine.
  • Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (comprimés effervescents).

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Mises en garde : 
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
Précautions d'emploi : 
  • En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. 
  • En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf Posologie et Mode d'administration). 
  • Chez le sujet âgé et l'insuffisant rénal, interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
  • En cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s'il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie (cf Posologie et Mode d'administration).
Liées aux excipients :Comprimés effervescents :
  • Ce médicament contient du sodium (cf Composition). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
  • Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

DCINTERACTIONS (début page)
Interactions médicamenteuses : 

Nécessitant des précautions d'emploi : 
  • Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon : diminution de l'absorption digestive de l'antihistaminique H2. Prendre les topiques gastro-intestinaux et antiacides à distance de l'antihistaminique H2(plus de 2 heures, si possible).

A prendre en compte :
  • Atazanavir : risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'atazanavir.
  • Itraconazole, kétoconazole, posaconazole : diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire.
  • Cyanocobalamine : risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12.
  • Erlotinib : risque de diminution des concentrations plasmatiques de l'erlotinib.

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
Grossesse : 
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation de la ranitidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement : 
Le passage dans le lait maternel des antagonistes des récepteurs H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé, mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle).
Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue.
En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

DCEFFETS INDÉSIRABLES (début page)
Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (> 1/1000, < 1/100) ; rare (> 1/10 000, < 1/1000) et très rare (< 1/10 000).
Les fréquences des effets indésirables ont été estimées à partir des notifications spontanées après commercialisation.
Affections hématologiques et du système lymphatique :
  • Très rare : modifications de la numération formule sanguine (leucopénies et thrombocytopénies) généralement réversibles ; agranulocytose ou pancytopénie, avec parfois hypoplasie ou aplasie médullaire.
Affections du système immunitaire :
  • Rare : réactions d'hypersensibilité (urticaire, oedème angioneurotique [oedème de Quincke], fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique).
  • Très rare : choc anaphylactique.
Ces effets ont été rapportés après administration d'une dose unique de ranitidine.
Affections psychiatriques :
  • Très rare : confusion mentale réversible, dépression et hallucinations rapportées principalement chez les sujets très malades et âgés ou ayant une insuffisance rénale.
Affections du système nerveux :
  • Très rare : céphalées (parfois sévères), vertiges et mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonie ou mouvements oculaires involontaires).
Affections oculaires :
  • Très rare : vision floue réversible, suggérant dans certains cas une modification de l'accommodation.
Affections cardiaques :
  • Très rare : bradycardie sinusale et bloc auriculoventriculaire avec pause sinusale.
Affections vasculaires :
  • Très rare : vascularite.
Affections gastro-intestinales :
  • Très rare : pancréatite aiguë, diarrhée.
  • Nausées et constipation.
Affections hépatobiliaires :
  • Rare : changements transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique.
  • Très rare : hépatite (cytolytique, cholestatique ou mixte) avec ou sans ictère, habituellement réversible.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
  • Rare : éruption cutanée.
  • Très rare : érythème polymorphe, alopécie.
Affections musculosquelettiques et systémiques :
  • Très rare : symptômes musculosquelettiques tels que myalgie, arthralgie.
Affections des reins et des voies urinaires :
  • Très rare : néphrite aiguë interstitielle.
Affections des organes de reproduction et du sein :
  • Très rare : impuissance réversible, gynécomastie, galactorrhée.
Affections endocriniennes :
  • Très rare : hyperprolactinémie.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
  • Asthénie.
Population pédiatrique :
La sécurité d'emploi de la ranitidine a été évaluée chez des enfants âgés de 0 à 16 ans, ayant des troubles liés à l'acidité. La ranitidine a un profil d'effets indésirables proche de celui des adultes. Il existe peu de données de sécurité à long terme disponibles, notamment sur la croissance et le développement.

DCSURDOSAGE (début page)
Des doses orales de 6 g par jour ont été administrées sans effets néfastes dans le syndrome de Zollinger-Ellison.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé.

PPPHARMACODYNAMIE (début page)
Antagoniste des récepteurs H2 (code ATC : A02BA02 ; A : appareil digestif et métabolisme).
  • La ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine. 
  • La ranitidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique provoquée non seulement par l'histamine, mais également par la pentagastrine, l'insuline, la caféine ou par les aliments. 
  • La ranitidine n'altère pas la production de mucus, n'affecte pas la sécrétion pancréatique et semble sans effet sur le sphincter inférieur de l'oesophage.
  • Comprimés effervescents : activité antiacide supportée par le couple effervescent « citrate/bicarbonate » :
    • la capacité antiacide maximale théorique est de 70 mmol d'ions H+ pour 1 comprimé à 75 mg et à 150 mg, et 71,2 mmol d'ions H+ pour 1 comprimé à 300 mg ;
    • le pouvoir neutralisant est d'environ 95 à 96 % de l'activité antiacide totale ;
    • le pouvoir tampon est d'environ 4 à 5 %.

PPPHARMACOCINÉTIQUE (début page)
  • L'absorption digestive après administration par voie orale est bonne, la biodisponibilité est de 55 %. 
  • La demi-vie d'élimination est d'environ 2,5 heures. 
  • L'élimination de la ranitidine se fait essentiellement par voie rénale (50 % sous forme inchangée). 
  • La ranitidine traverse le placenta. 
  • La ranitidine passe dans le lait. Le rapport des concentrations lait/plasma est de :
    2e heure = 1,92 ; 4e heure = 2,78 ; 8e heure = 6,70.
  • Chez le sujet âgé, la demi-vie d'élimination plasmatique est augmentée : cela est lié à la diminution de la filtration glomérulaire.
Populations spéciales de patients :
Enfant de 3 ans et plus :
Les données parcellaires de pharmacocinétique ont montré, après correction de la masse corporelle, qu'il n'y avait pas de différence significative relative à la demi-vie (comprise entre 1,7 h et 2,2 h pour les enfants de 3 ans et plus) ou à la clairance plasmatique (comprise entre 9 et 22 ml/min/kg pour les enfants de 3 ans et plus) entre la population pédiatrique et les adultes volontaires sains recevant de la ranitidine par voie orale.

DPMODALITÉS DE CONSERVATION (début page)
Comprimés pelliculés :
Durée de conservation :
3 ans.
Comprimés effervescents :
Durée de conservation :
2 ans.
Comprimés effervescents à 75 mg :
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité.
Comprimés effervescents à 150 mg et à 300 mg :
A conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 30 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
LISTE II
AMM3400932514359 (1981, RCP rév 26.03.2012) 30 cp à 150 mg.
3400932877522 (1986, RCP rév 26.03.2012) 14 cp à 300 mg.
3400934341243 (1997, RCP rév 26.03.2012) 14 cp efferv à 75 mg.
3400934341304 (1997, RCP rév 26.03.2012) 28 cp efferv à 75 mg.
3400933208578 (1989, RCP rév 26.03.2012) 30 cp efferv à 150 mg.
3400934249822 (1996, RCP rév 26.03.2012) 14 cp efferv à 300 mg.
  
Prix :14,23 euros (30 comprimés à 150 mg).
13,08 euros (14 comprimés à 300 mg).
3,73 euros (14 comprimés effervescents à 75 mg).
6,62 euros (28 comprimés effervescents à 75 mg).
13,53 euros (30 comprimés effervescents à 150 mg).
12,47 euros (14 comprimés effervescents à 300 mg).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.
Remb Séc soc à 15 % sur la base du TFR : 12,19 euros  (30 cp 150 mg), 11,20 euros  (14 cp 300 mg), 2,56 euros  (14 cp efferv 75 mg), 4,29 euros  (28 cp efferv 75 mg), 11,58 euros  (30 cp efferv 150 mg), 10,68 euros  (14 cp efferv 300 mg).


Laboratoire GlaxoSmithKline
100, route de Versailles. 78163 Marly-le-Roi cdx
Tél : 01 39 17 80 00
Info médic :
Tél : 01 39 17 84 44. Fax : 01 39 17 84 45
Pharmacovigilance : Tél : 01 39 17 80 16

Articles les plus consultés