ÉLUSANES HARPAGOPHYTON® : harpagophyton

FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)

Gélule :  Flacons de 30 et de 60.

COMPOSITION (début page)

	p gélule
Harpagophyton (Harpagophytum procumbens DC), extrait sec hydroalcoolique de racine, sur maltodextrine	200 mg

Excipients : lactose monohydraté, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane.

DC	INDICATIONS (début page)

Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

DC	POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)

Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement : 4 semaines.

DC	CONTRE-INDICATIONS (début page)

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

DC	MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

En cas de douleurs articulaires accompagnées d'un gonflement, de rougeurs ou de fièvre, un avis médical est requis.
A utiliser avec précaution :

• chez les patients atteints de pathologies cardiaques ;
• en cas d'ulcère gastrique ou duodénal.

Si les symptômes s'aggravent, un avis médical est requis.

Mises en garde : 
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

DC	INTERACTIONS (début page)

Aucune interaction n'a été rapportée.

DC	FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)

Grossesse : 
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement : 
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

DC	CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES (début page)

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

DC	EFFETS INDÉSIRABLES (début page)

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :

• troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales) ;
• troubles neurologiques (tels que céphalées, vertiges) ;
• réactions cutanées (telles que réactions allergiques).

DC	SURDOSAGE (début page)

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

DP	MODALITÉS DE CONSERVATION (début page)

Durée de conservation :

3 ans.

Conserver à une température inférieure à 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)

AMM	3400936042476 (1990, RCP rév 30.11.2009) 30 gél.
	3400936042537 (1990, RCP rév 30.11.2009) 60 gél.

Non remb Séc soc.

PIERRE FABRE MÉDICAMENT Département NATURACTIVE
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Pharmacovigilance :
Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)