LAMIDERM® : trolamine

FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)

Émulsion pour application cutanée à 0,67 % :  Tubes de 80 ml, de 140 ml et de 200 ml.

COMPOSITION (début page)

	p 100 g
Trolamine	670 mg

Excipients : monostéarate d'éthylène glycol, acide stéarique, palmitate de cétyle, paraffine solide, paraffine liquide légère, perhydrosqualène, huile d'avocat, propylène glycol, alginate de trolamine et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle sodiques, parfum honélia (linalol, dipropylène glycol, lilial, hédione, lyral, salicylate de benzyle), eau purifiée.

DC	INDICATIONS (début page)

• Érythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
• Brûlures du premier et second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

DC	POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)

Érythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques :

2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.

Brûlures du 2^e degré et autres plaies cutanées :

Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.

Brûlures du 1^er degré :

Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage.

Renouveler 2 à 4 fois par jour.

DC	CONTRE-INDICATIONS (début page)

• Allergie connue à l'un des composants de la préparation. 
• Plaie hémorragique.
• Lésion infectée.

DC	MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Mises en garde : 

• En cas de brûlure du 2^e degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie. 
• Cette spécialité contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique, du parahydroxybenzoate de propyle sodique, du sorbate de potassium et du propylèneglycol.

Précautions d'emploi : 
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

DC	EFFETS INDÉSIRABLES (début page)

Parfois, douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
Rare allergie de contact.
En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, de sorbate de potassium et de propylène glycol, risque d'eczéma de contact ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire.

PP	PHARMACODYNAMIE (début page)

Protecteur cutané (D : dermatologie).

DP	MODALITÉS DE CONSERVATION (début page)

Durée de conservation :

3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)

AMM	3400939435589 (2009) 80 ml.
	3400936170957 (2000, RCP rév 13.07.2005) 140 ml.
	3400935440600 (2000, RCP rév 13.07.2005) 200 ml.

Non remb Séc soc.

GIFRER BARBEZAT
69153 Décines cdx. Tél : 04 72 93 34 34