LAROSCORBINE® solution injectable : acide ascorbique


FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Solution injectable IV à 1 g/5 ml :  Ampoules-bouteilles autocassables de 5 ml, boîte de 6.


COMPOSITION (début page)
 p ampoule
Acide ascorbique* (DCI) 1 g
Excipients : hydroxyde de sodium (qsp pH 6,8), eau ppi. Conservateurs : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216).

* ou vitamine C.

DCINDICATIONS (début page)
Prévention de l'avitaminose C en nutrition parentérale exclusive.

DCPOSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Réservé à l'adulte.
Voie intraveineuse seulement.
1 ampoule injectable par jour.

DCCONTRE-INDICATIONS (début page)
  • Hypersensibilité à l'un des composants, en particulier au parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
  • Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1 g/jour.

DCMISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)
Précautions d'emploi : 
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas administrer la vitamine C en fin de journée.
A fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

DCINTERACTIONS (début page)
Interactions médicamenteuses : 

Nécessitant des précautions d'emploi : 
  • Déféroxamine, avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
    En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

DCFERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT (début page)
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C. En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.

DCEFFETS INDÉSIRABLES (début page)
A fortes doses (supérieures à 1 g/jour), possibilité de :
  • troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
  • troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
  • hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

DCSURDOSAGE (début page)
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Des cas d'hémolyse aiguë ont été observés après administration de fortes doses d'acide ascorbique (c'est-à-dire supérieures à 1 g/jour chez l'adulte) chez des sujets déficitaires en G6PD.

PPPHARMACODYNAMIE (début page)
Classe pharmacothérapeutique : Vitamine C (code ATC : A11GA01 ; A : appareil digestif et métabolisme).
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.

PPPHARMACOCINÉTIQUE (début page)
En cas d'apport supérieur aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

DPINCOMPATIBILITÉS (début page)
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

DPMODALITÉS DE CONSERVATION (début page)
Durée de conservation :
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE (début page)
AMM3400934213571 (1974/97, RCP rév 24.02.2010).
Non remb Séc soc. Collect.


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